免费人妻精品一区二区三区,精品人妻一区二区三区浪潮在线,最近中文版字幕2019日本,亚洲一久久久久久久久

新聞中心您現在的位置:首頁 > 新聞中心 > 大鼠(Rat)血管內皮生長因子(VEGF) 說明書
大鼠(Rat)血管內皮生長因子(VEGF) 說明書
更新時間:2012-03-08   點擊次數:1479次

 本試劑盒僅供研究使用 標本:血清或者血漿

試 劑 組 成
精密度微孔板96孔 (Microtitration Strips) 1塊 2~8℃干燥保存
酶標偶合液 (Conjugate ) 1瓶 12.0毫升 2~8℃冷藏保存
標準品 (Standard) 5瓶 各1.0毫升 2~8℃冷藏保存
呈色劑A (Substrate A) 1瓶 6.0毫升 2~8℃避光冷藏保存
呈色劑B (Substrate B) 1瓶 6.0毫升 2~8℃避光冷藏保存
終止液 (Stopping Solution) 1瓶 6.0毫升 室溫保存
20倍濃縮洗滌液 (Rinsing Buffer x 20) 1瓶 60.0毫升 2~8℃冷藏保存
5倍濃縮樣品稀釋液 (Diluent x 5) 1瓶 15.0ml 2~8℃冷藏保存
英文說明書,中文說明書 各一份 室溫保存

二、注意事項
1. 此試劑為體外檢測試劑,效期內使用,試劑應視為傳染物,不同總批號的試劑不能混用。
使用前應將盒內各試劑取出。室溫放置至少30分鐘,
濃縮洗滌液出現結晶后,請于37℃孵育15分鐘。
濃縮樣品稀釋液出現結晶后,請于37℃孵育15分鐘
若24小時內進行實驗,標本可存放于2~8℃。不需及時實驗,標本-20℃保存,避免反復凍融。
在反復清洗微孔板,并扣干微孔中的殘余液體,否則將降低度,造成吸光度偏離的假像。
加樣完畢后,應注意輕微搖動微孔反應條,以便使孔中的液體充分混勻。
試劑盒保存于2~8℃,請勿冷凍,有效期請見盒內標示。

三、實驗前準備
1.使用前應將盒內各試劑取出,室溫放置至少30分鐘。
2.準備各種實驗儀器及材料,如微量移液器,吸頭,醫(yī)用蒸餾水等
3.濃縮洗液與醫(yī)用蒸餾水1︰19倍稀釋后成為應用洗滌液
4.濃縮樣品稀釋液與醫(yī)用蒸餾水1︰4倍稀釋成應用樣品稀釋液
5.用應用樣品稀釋液來稀釋樣品,按照1:100的體積比來稀釋樣品如10μl的樣品加入到1ml的應用樣品稀釋液中,充分混勻待用。)

四、操 作 步 驟
1.取出酶標板,設空白孔,依照次序對應分別加入100μl的標準品于空白微孔中(空白孔視為0號標準品,用醫(yī)用蒸餾水替代)
2、分別標記樣品編號,加入100μl的稀釋樣品于空白微孔中(不同的樣本采用不同的吸頭)。
3、將酶標板置于37℃溫育30分鐘;
4、將酶標板板取出,將其中的液體甩去,每個孔中全部加滿應用洗滌液后,立即甩去液體;
5、每個孔中加滿應用洗滌液后,輕微振搖酶標板30秒后將孔中的應用洗滌液甩去,在吸水紙上將酶標板拍干。
6、重復第5個步驟5次,在吸水紙上將酶標板拍干。
7、在標準品孔和樣品孔中加入100μl的酶標偶合溶液。
8、將96孔板置于37℃溫育30分鐘。
9、將酶標板取出,將其中的液體甩去,每個孔中全部加滿應用洗滌液后,立即甩去液體。
10、每個孔中再次加滿洗滌應用液后,室溫輕微振搖酶標板30秒后將孔中的應用洗滌液甩去,在吸水紙上將酶標板拍干。
11、重復第5個步驟5次,在吸水紙上將酶標板拍干。
12、在每個孔中加入底物A 50μl后立即加入底物B 50μl。輕輕振蕩混勻。(A液、B液采用不同的吸頭加樣)
13、將酶標板置于37℃避光溫育反應15分鐘。
14、每個微孔中加入50μl的終止液,輕輕振蕩混勻。
15、在酶標儀上,450nm處測定OD; 顯色后,15分鐘內進行測定。
16、根據制備的標準曲線,計算樣本含量

五、結 果 判 斷
1. 儀器值:于波長450nm的酶標儀上讀取各孔的OD值;
2、檢測值范圍:0-40ng/ml
3、敏感度:0.1ng/ml
 

 

化工儀器網

推薦收藏該企業(yè)網站
野外做受又硬又粗又大视频| 国产性一乱一性一伧| 亚州av综合色区无码一区| 日韩精品无码中文字幕一区二区| 日韩欧美高清dvd碟片| 撕开奶罩揉吮奶头玩大胸视频| 亚洲精品久久久口爆吞精| 国产精品一区二区久久乐下载| 国产精久久一区二区三区| 日本学生无码| 人妻少妇精品无码专区动漫| 国产人妖乱国产精品人妖| 中文字幕一精品亚洲无线一区| 亚洲午夜精品a片久久www慈禧| 亚洲中文字幕无码专区| 亚洲av无码国产在丝袜线观看 | 日韩a片无码毛片免费看| 亚洲A∨无码无在线观看| 精品人妻人人做人人爽| 医院人妻闷声隔着帘子被中出 | 成人午夜性a级毛片免费| 精品国产自在现偷| 人妻秘书汗と接吻に満ちた视频 | 久久亚洲AV成人无码国产最大| 国产精品无码DVD在线观看| 久久国产成人午夜AV影院| xxxxx做受大片在线观看免费| 久久久久久精品免费免费WEI| 无码一区二区波多野结衣播放搜索| 国产人妻人伦精品无码.麻豆| 国产精品毛片va一区二区三区| 新婚人妻扶着粗大强行坐下| jizz国产精品网站| 欧美成人无码大尺度电影苦月亮 | 巨爆乳无码视频在线观看| 二人扑克剧烈运动视频教程| 久久久久久九九99精品| 亚洲国产精品成人天堂| 我被继夫添我阳道舒服视频| 无码国产精品一区二区免费式影视 | 国产肉体xxxx裸体784大胆|