免费人妻精品一区二区三区,精品人妻一区二区三区浪潮在线,最近中文版字幕2019日本,亚洲一久久久久久久久

技術文章您現(xiàn)在的位置:首頁 > 技術文章 > 研生試劑-酶聯(lián)免疫吸附試驗(ELISA)操作要點
研生試劑-酶聯(lián)免疫吸附試驗(ELISA)操作要點
更新時間:2014-03-07   點擊次數(shù):698次

酶聯(lián)免疫吸附試驗(ELISA)操作要點
摘要:
1 標本的采取和保存 可用作ELISA測定的標本十分廣泛,體液(如血清)、分泌物(唾液)和排泄物(如尿液、糞便)等均可作標本以測定其中某種抗體或抗原成份。有些標本可直接進行測定(如血清、尿液),有些則需經(jīng)預處理(如糞便和某些分泌物)。大部分ELISA檢測均以血清為標本。血漿中除尚含有纖維蛋白原和抗凝劑外,其他成份均同等于血清。制備血漿標本需借助于抗凝

相關專題ELISA免疫實驗技術
1 標本的采取和保存 可用作elisa測定的標本十分廣泛,體液(如血清)、分泌物(唾液)和排泄物(如尿液、糞便)等均可作標本以測定其中某種抗體或抗原成份。有些標本可直接進行測定(如血清、尿液),有些則需經(jīng)預處理(如糞便和某些分泌物)。大部分ELISA檢測均以血清為標本。血漿中除尚含有纖維蛋白原和抗凝劑外,其他成份均同等于血清。制備血漿標本需借助于抗凝劑,而血清標本只要待血清自然凝固、血塊收縮后即可取得。除特殊情況外,在醫(yī)學檢驗中均以血清作為檢測標本。在ELISA中血漿和血清可同等應用。血清標本可按常規(guī)方法采集,應注意避免溶血,紅細胞溶解時會釋放出具有過氧化物酶活性的物質,以HRP為標記的ELISA測定中,溶血標本可能會增加非特異性顯色。 血清標本宜在新鮮時檢測。如有細菌污染,菌體中可能含有內源性HRP,也會產(chǎn)生假陽性反應。如在冰箱中保存過久,其中的可發(fā)生聚合,在間接法ELISA中可使本底加深。一般說來,在5天內測定的血清標本可放置于4℃,超過一周測定的需低溫冰存。凍結血清融解后,蛋白質局部濃縮,分布不均,應充分混勻宜輕緩,避免氣泡,可上下顛倒混和,不要在混勻器上強烈振蕩?;鞚峄蛴谐恋淼难鍢吮緫入x心或過濾,澄清后再檢測。反復凍融會使抗體效價跌落,所以測抗體的血清標本如需保存作多次檢測,宜少量分裝冰存。保存血清自采集時就應注意無菌操作,也可加入適當防腐劑。
2 試劑的準備 按試劑盒說明書的要求準備實驗中需用的試劑。ELISA中用的蒸餾水或去離子水,包括用于洗滌的,應為新鮮的和高質量的。自配的緩沖液應用pH計測量較正。從冰箱中取出的試驗用試劑應待溫度與室溫平衡后使用。試劑盒中本次試驗不需用的部分應及時放回冰箱保存。
3 加樣 在ELISA中一般有3次加樣步聚,即加標本,加酶結合物,加底物。加樣時應將所加物加在LEISA板孔的底部,避免加在孔壁上部,并注意不可濺出,不可產(chǎn)生氣泡。 加標本一般用微量加樣器,按規(guī)定的量加入板孔中。每次加標本應更換吸嘴,以免發(fā)生交叉污染,也可用一次性的定量塑料管加樣。有此測定(如間接法ELISA)需用稀釋的血清,可在試管中按規(guī)定的稀釋度稀釋后再加樣。也可在板孔中加入稀釋液,再在其中加入血清標本,然后在微型震蕩器上震蕩1分鐘以保證混和。加酶結合物應用液和底物應用液時可用定量多道加液器,使加液過程迅速完成。
4 保溫 在ELISA中一般有兩次抗原抗體反應,即加標本和加酶結合物后??乖贵w反應的完成需要有一定的溫度和時間,這一保溫過程稱為溫育(incubation),有人稱之為孵育,在ELISA中似不恰當。 ELISA屬固相免疫測定,抗原、抗體的結合只在固相表面上發(fā)生。以抗體包被的夾心法為例,加入板孔中的標本,其中的抗原并不是都有均等的和固相抗結合的機會,只有zui貼近孔壁的一層溶液中的抗原直接與抗體接觸。這是一個逐步平衡的過程,因此需經(jīng)擴散才能達到反應的終點。在其后加入的酶標記抗體與固相抗原的結合也同樣如此。這就是為什么ELISA反應總是需要一定時間的溫育。
溫育常采用的溫度有43℃、37℃、室溫和4℃(冰箱溫度)等。37℃是實驗室中常用的保溫溫度,也是大多數(shù)抗原抗體結合的合適溫度。在建立ELISA方法作反應動力學研究時,實驗表明,兩次抗原抗體反應一般在37℃經(jīng)1-2小時,產(chǎn)物的生成可達。為加速反應,可提高反應的溫度,有些試驗在43℃進行,但不宜采用更高的溫度??乖贵w反應4℃更為*,以形成zui多的沉淀。但因所需時間太長,在ELISA中一般不予采用。酶聯(lián)免疫吸附試驗(ELISA)操作要點

 

化工儀器網(wǎng)

推薦收藏該企業(yè)網(wǎng)站
亚洲精品乱码久久久久久不卡| 99蜜桃臀久久久欧美精品网站| 18禁黄污吃奶免费看网站| xxxx漂亮少妇xxxxhd| 成人免费区一区二区三区| 天天躁日日躁狠狠躁视频2021| 国产精品一区二区久久| 欧美性大战xxxxx久久久| 国产精品免费精品自在线观看| 国产99视频精品免视看9| 国产激情久久久久久熟女老人| 寂寞的少妇2乱理片| 亚洲欧美熟妇综合久久久久久| 99精产国品一二三产区区| 欧美激情一区二区三区在线| 古装a级野外爱做片视频| 国产a级毛片久久久久久精品| 国产成人久久777777| 色婷婷综合久久久久中文| 毛片免费全部无码播放| 欧美精品色情特级a片| 阿娇艳z门照片无码av4i| 日本少妇XXXX做受| 少妇全身裸体作爱全过程| 中国人在线观看免费高清| 欧美牲交a欧牲交aⅴ久久| 国产v亚洲v天堂无码久久久| 国产大学生粉嫩无套流白浆| 国产精品v欧美精品v日韩精品| 国产精品成人无码久久久| 99久久夜色精品国产亚洲av卜| 亚洲VA中文字幕无码久久不卡 | 猫咪www免费人成网站无码| 给我免费的视频在线观看| 亚洲浮力影院久久久久久| 蜜桃久久精品成人无码AV | 亚洲国产成人精品| 欧美粗大无套gay| 被群cao的合不拢腿h纯肉视频| 亚洲色无码a片一区二区麻豆| 最近免费中文字幕中文高清6|